Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) sedang menyelidiki kemungkinan hubungan antara penggunaan e-rokok dan kejang, agensi mengumumkan hari ini (3 April).
FDA mengatakan bahwa, antara 2010 dan 2019, ada 35 kasus yang dilaporkan tentang orang yang mengalami kejang tak lama setelah mereka menggunakan e-rokok. Sebagian besar laporan ini melibatkan remaja atau dewasa muda.
Dalam beberapa kasus, kejang terjadi setelah pengguna mengambil beberapa isapan; dalam kasus lain, kejang terjadi hingga satu hari setelah digunakan. Pasien bervariasi dalam pengalaman mereka dengan e-rokok, dari pengguna pertama kali hingga pengguna berpengalaman.
Agensi menekankan bahwa belum jelas apakah e-rokok menyebabkan kejang. Mungkin ada faktor lain yang berkontribusi pada kejang pasien, seperti penggunaan obat lain. Memang, beberapa pasien melaporkan penggunaan zat lain selain e-rokok, seperti ganja atau amfetamin. Beberapa pasien mungkin juga memiliki kondisi pengobatan yang mendasari yang memicu kejang.
Namun, diketahui bahwa kejang dapat menjadi gejala keracunan nikotin, yang terjadi ketika orang terpapar pada senyawa tingkat tinggi, seperti melalui menelan e-cairan yang mengandung nikotin secara tidak sengaja. FDA mencatat bahwa beberapa e-rokok memiliki desain yang memungkinkan pengguna memperoleh nikotin tingkat tinggi dengan cepat.
"Kami percaya bahwa 35 kasus ini memerlukan penyelidikan ilmiah apakah benar-benar ada hubungan" antara e-rokok dan kejang, kata FDA dalam sebuah pernyataan.
Badan ini meminta dokter dan masyarakat umum untuk melaporkan kasus kejang terkait penggunaan e-rokok untuk lebih memahami kaitannya.
"Laporan atau informasi tambahan tentang insiden ini dapat membantu kami menentukan apakah ada koneksi dan membantu mengidentifikasi faktor risiko umum dan apakah atribut produk e-rokok, seperti konten atau formulasi nikotin, dapat berkontribusi pada kejang," kata pernyataan itu.
