Studi pertama yang menguji teknologi penyuntingan gen CRISPR di dalam tubuh manusia akan segera dimulai di Amerika Serikat, menurut laporan berita.
Studi ini berencana untuk menggunakan CRISPR untuk mengobati kelainan mata bawaan yang menyebabkan kebutaan, menurut Associated Press.
Orang dengan kondisi ini memiliki mutasi pada gen yang mempengaruhi fungsi retina, sel-sel peka cahaya di bagian belakang mata yang penting untuk penglihatan normal. Kondisi ini adalah bentuk Leber congenital amaurosis, salah satu penyebab paling umum kebutaan anak yang mempengaruhi sekitar 2 hingga 3 bayi baru lahir dari setiap 100.000, menurut National Institutes of Health.
Perawatan akan memperbaiki mutasi menggunakan CRISPR, sebuah alat yang memungkinkan para peneliti untuk secara tepat mengedit DNA di tempat tertentu, AP melaporkan.
Para peneliti akan menggunakan suntikan untuk memberikan pengobatan langsung ke sel-sel peka cahaya, menurut pernyataan dari Editas Medicine, perusahaan yang sedang melakukan penelitian bersama dengan Allergan.
Uji coba akan mendaftarkan total 18 pasien, baik anak-anak (usia 3 tahun ke atas) dan orang dewasa.
Studi baru ini berbeda dari penelitian kontroversial dari seorang ilmuwan Cina yang menggunakan CRISPR untuk mengedit genom bayi kembar tahun lalu. Dalam hal itu, ilmuwan Cina mengedit DNA embrio, dan perubahan gen ini dapat diturunkan ke generasi berikutnya, AP melaporkan. Dalam studi baru, pengeditan DNA yang dilakukan pada anak-anak dan orang dewasa tidak dapat diturunkan ke keturunan mereka, kata AP.
