Pejabat kesehatan A.S. menemukan tingkat rendah bahan kimia yang berpotensi menyebabkan kanker dalam obat mulas yang populer.
Pada hari Jumat (13 September), Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mengumumkan bahwa sampel ranitidine - dikenal dengan nama merek Zantac - ditemukan mengandung kontaminan yang disebut N-nitrosodimethylamine (NDMA). Itu bahan kimia yang sama yang ditemukan dalam obat-obatan jantung dan tekanan darah tahun lalu, memicu banyak penarikan kembali obat-obatan yang terkena dampak itu.
NDMA diklasifikasikan sebagai "kemungkinan karsinogen manusia" karena telah ditemukan menyebabkan kanker dalam penelitian pada hewan. Bahan kimia tersebut merupakan produk sampingan dari proses industri tertentu, dan sebelumnya digunakan dalam produksi bahan bakar roket, menurut Badan Perlindungan Lingkungan A.S. Ini ditemukan dalam kadar rendah dalam air minum dan beberapa makanan, termasuk daging dan produk susu tertentu.
Saat ini, FDA tidak merekomendasikan penarikan ranitidine, juga agensi yang memberitahu konsumen untuk berhenti minum obat. FDA sedang menyelidiki apakah tingkat rendah NDMA yang ditemukan dalam obat menimbulkan risiko kesehatan bagi pasien.
"Meskipun NDMA dapat menyebabkan kerusakan dalam jumlah besar, level yang ditemukan FDA dalam ranitidine dari tes pendahuluan hampir tidak melebihi jumlah yang mungkin Anda temukan dalam makanan umum," Dr. Janet Woodcock, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDA, kata dalam sebuah pernyataan.
Orang-orang yang menggunakan ranitidine resep yang ingin berhenti menggunakan obat harus berbicara dengan penyedia layanan kesehatan mereka terlebih dahulu, kata FDA. Dan orang-orang yang menggunakan ranitidine versi over-the-counter (OTC) dapat mempertimbangkan untuk menggunakan obat OTC yang berbeda untuk kondisi mereka, karena ada beberapa obat yang disetujui untuk penggunaan yang sama atau serupa, agensi mencatat.
