UPDATE: Pada 8 Oktober, jurnal Nature Medicine menarik kembali makalah yang dijelaskan dalam artikel di bawah ini karena kesalahan penting dalam analisis. Kesalahan membuat kesimpulan bahwa bayi yang diedit gen pertama dapat memiliki rentang hidup yang lebih pendek. Live Science menerbitkan artikel asli (di bawah) pada 3 Juni.
Ketika seorang ilmuwan Cina mengumumkan tahun lalu bahwa ia telah menggunakan teknologi CRISPR untuk mengedit genom bayi kembar dalam upaya untuk membuat mereka resisten terhadap infeksi HIV, langkah itu dinyatakan tidak etis dan berpotensi membahayakan bayi.
Sekarang, sebuah penelitian baru menggarisbawahi beberapa kekhawatiran ini: Hasilnya menunjukkan bahwa mutasi genetik yang dicoba pada bayi CRISPR terkait dengan peningkatan risiko kematian dini.
Secara khusus, penelitian ini menemukan bahwa mutasi ini - yang dikenal sebagai CCR5-delta 32 dan yang terjadi secara alami pada sebagian kecil orang - terkait dengan peningkatan 20% pada risiko kematian sebelum usia 76 tahun.
"Di luar banyak masalah etika yang terlibat dengan bayi CRISPR ... masih sangat berbahaya untuk mencoba memperkenalkan mutasi tanpa mengetahui efek penuh dari apa yang dilakukan mutasi itu," penulis senior studi Rasmus Nielsen, seorang profesor biologi integratif di University of California , Berkeley, mengatakan dalam sebuah pernyataan. Dalam kasus mutasi CCR5-delta 32, "itu mungkin bukan mutasi yang ingin dimiliki kebanyakan orang. Anda sebenarnya, rata-rata, lebih buruk memilikinya."
Kehidupan yang lebih pendek
CCR5 adalah protein yang berada di permukaan beberapa sel imun. Kebetulan HIV menggunakan protein ini sebagai port untuk masuk ke dalam sel-sel itu. Tetapi sekitar 10% orang keturunan Eropa memiliki mutasi pada gen CCR5 yang mengubah protein ini dan melindungi terhadap infeksi HIV.
Ilmuwan Cina He Jiankui ingin memperkenalkan mutasi ini ke dalam genom bayi kembar menggunakan teknologi pengeditan gen CRISPR-Cas9. Bukti yang ada menunjukkan bahwa Dia tidak dapat secara tepat meniru mutasi alami, tetapi ilmuwan memperkenalkan mutasi serupa yang secara efektif akan memiliki hasil yang sama: protein CCR5 yang tidak aktif.
Beberapa penelitian sebelumnya memberi kesan bahwa walaupun mutasi CCR5 melindungi terhadap HIV, ia dapat memiliki efek tambahan yang berbahaya, seperti peningkatan kerentanan terhadap kematian akibat flu.
Dalam studi baru, para peneliti menganalisis informasi dari lebih dari 400.000 orang usia 41 hingga 78 di Inggris yang catatan kesehatan dan data genomiknya merupakan bagian dari database yang dikenal sebagai UK Biobank. Para peneliti mencari orang-orang yang "homozigot" untuk mutasi CCR5, yang berarti bahwa kedua salinan gen CCR5 seseorang dimutasi. (Seseorang memiliki dua salinan dari setiap gen.)
Orang dengan dua salinan CCR5 yang bermutasi 20% lebih kecil kemungkinannya untuk mencapai usia 76 tahun dibandingkan dengan mereka yang memiliki satu salinan bermutasi atau tidak ada salinan gen yang bermutasi ini. Selain itu, para peneliti menemukan bahwa lebih sedikit orang dari yang diperkirakan yang memiliki mutasi ini terdaftar dalam database, menunjukkan bahwa orang-orang ini meninggal lebih muda pada tingkat yang lebih tinggi daripada populasi umum, kata para peneliti.
Temuan baru "menggarisbawahi gagasan bahwa pengenalan mutasi baru atau turunan pada manusia menggunakan teknologi CRISPR, atau metode lain untuk rekayasa genetika, datang dengan risiko yang cukup besar, bahkan jika mutasi memberikan keuntungan yang dirasakan," tulis para peneliti dalam makalah mereka, yang diterbitkan. hari ini (3 Juni) dalam jurnal Nature Medicine.
“Dalam hal ini, biaya resistansi terhadap HIV dapat meningkatkan kerentanan terhadap penyakit lain, dan mungkin lebih umum,” para peneliti menyimpulkan.
