Berkenaan dengan obesitas, ada lebih dari yang terlihat di mata: Sebuah tinjauan baru dari studi di Kanada menunjukkan bahwa obesitas datang dalam setidaknya 79 bentuk berbeda yang terkait dengan gen manusia, dan banyak yang sangat jarang.
Meskipun faktor gaya hidup, seperti diet dan aktivitas fisik, memainkan peran utama dalam obesitas, penelitian telah menunjukkan bahwa ada komponen genetik dari obesitas juga, dan dalam ulasan baru, para peneliti berfokus pada jenis obesitas yang dapat disebabkan oleh gen. . Mereka meneliti lebih dari 160 studi tentang bentuk genetik obesitas. Ulasan sebelumnya yang menghitung jenis telah menemukan bahwa ada antara 20 dan 30 jenis yang berbeda, penulis menulis.
Tetapi dalam ulasan baru, para peneliti mengidentifikasi total 79 "sindrom obesitas" genetik, yang berarti kondisi yang dihasilkan dari perubahan genetik dan menyebabkan seseorang menjadi gemuk, di antara gejala lainnya. Sebagai contoh, salah satu "sindrom obesitas" yang telah lama dikenal adalah kondisi genetik yang disebut sindrom Prader-Willi. Orang dengan sindrom ini mungkin mengalami obesitas, keterlambatan perkembangan, kekurangan hormon pertumbuhan, kelaparan berlebihan dan asupan makanan yang tidak normal besar, menurut ulasan tersebut.
Sindrom lain mungkin melibatkan kecacatan intelektual, kelainan wajah dan gejala lainnya, menurut tinjauan tersebut.
Dari 79 sindrom, 43 tidak pernah diberi nama, menurut ulasan. Dan para ilmuwan telah sepenuhnya menemukan genetika yang mendasari hanya 19 sindrom. Bagi yang lain, para ilmuwan telah melaporkan pemahaman parsial dari genetika yang mendasarinya, menurut ulasan tersebut. Namun, para peneliti mengidentifikasi 22 sindrom yang para ilmuwan tidak tahu apa-apa tentang gen atau kromosom yang terkait dengannya.
"Pemahaman tentang penyebab genetik dari sindrom ini mungkin tidak hanya meningkatkan kehidupan mereka yang menderita mutasi ini, tetapi juga akan membantu kita memahami gen dan molekul yang penting dalam obesitas di antara anggota populasi umum," penulis tinjauan senior David Meyre, seorang profesor metode penelitian kesehatan, bukti dan dampak di McMaster University di Ontario, mengatakan dalam sebuah pernyataan.
Studi yang dilakukan pada kembar identik telah menemukan bahwa obesitas diperkirakan antara 40 dan 75 persen genetik, tulis para peneliti dalam tinjauan yang dipublikasikan hari ini (27 Maret) dalam jurnal Obesity Reviews. Dalam ulasannya, para peneliti fokus pada jenis obesitas yang dikaitkan dengan satu gen dan menyebabkan sindrom. (Sindrom, menurut definisi, termasuk kumpulan gejala.)
Para peneliti mencatat bahwa dua kelompok lain dari kelainan obesitas genetik tidak dimasukkan dalam ulasan: jenis obesitas yang berhubungan dengan banyak gen, dan jenis obesitas yang berhubungan dengan satu gen tetapi tidak menyebabkan sindrom.
Tinjauan ini juga melihat seberapa umum sindrom-sindrom ini, tetapi perkiraan hanya tersedia untuk 12 sindrom, para peneliti menemukan. Memang, sindrom-sindrom ini sangat jarang, dengan prevalensi mereka berkisar dari 1 dalam 565 orang hingga kurang dari 1 dalam 1 juta orang. Satu gangguan, misalnya, yang disebut sindrom Alström, telah ditemukan pada sekitar 1 dari 900 orang di seluruh dunia, menurut National Library of Medicine.
Para penulis ulasan mencatat bahwa mereka berharap ulasan mereka akan meningkatkan penelitian sindrom obesitas genetik.
